Поддержать команду Зеркала
Беларусы на войне
  1. Большая сенсация на Олимпийских играх: фигурист Илья Малинин остался без медали в личном зачете
  2. Угадаете, сколько желающих? Азаренок выпустил новый фильм, который показывают в кинотеатрах, — посмотрели, как расходятся билеты
  3. Экс-представительницу ОПК по финансам Зарецкую в Эстонии подозревают в мошенничестве на 450 тысяч евро
  4. ISW: В Беларуси испытывают новые российские дроны
  5. «Мы слышим фразу — и не понимаем». Гендерная исследовательница о статусе Марии Колесниковой и о том, почему на ее слова такая реакция
  6. Всего пять шагов, пару минут вашего времени — и польская налоговая отправит «Зеркалу» деньги. Рассказываем, что нужно сделать
  7. В основной программе Мюнхенской конференции по безопасности впервые прошла дискуссия о Беларуси. Рассказываем главное
  8. Стало известно, что в колонии Навального отравили сверхтоксичным ядом
  9. Один из самых известных беларусских актеров сменил работу и ушел от российской звезды
  10. Зима не отступает. Прогноз погоды на предстоящую неделю


/

Исследователи из Университета Оклахомы разработали инновационный метод, который может значительно ускорить процесс открытия новых лекарств и снизить затраты на их разработку. Работа, опубликованная в Journal of the American Chemical Society, предлагает безопасный и устойчивый способ встраивания одного атома углерода в молекулы препаратов при комнатной температуре, пишет ScienceDaily.

Изображение используется в качестве иллюстрации. Фото: pexels.com

Этот подход, известный как скелетное редактирование, позволяет изменять структуру уже существующих лекарственных соединений — в частности, азотсодержащих гетероциклов, которые играют ключевую роль в фармацевтике.

Команда под руководством профессора Индраджита Шармы показала, что добавление одного атома углерода с помощью быстрореагирующего соединения — сульфенилкарбена — позволяет существенно изменять биологические и фармакологические свойства молекулы без разрушения ее чувствительных функциональных групп.

«Это открывает доступ к неизведанным участкам химического пространства, что критически важно для открытия новых лекарств», — говорит Шарма.

Прежние методы включения карбенов опирались на использование токсичных или взрывоопасных реагентов и были плохо совместимы с другими функциональными группами. В отличие от них, новый метод использует устойчивый реагент, который работает при комнатной температуре, без металлов, с выходом до 98%. Это делает его безопасным и перспективным для масштабного производства.

Особое внимание ученые уделили применению этой химии в рамках технологии ДНК-кодированных библиотек (DEL) — одного из самых быстроразвивающихся направлений в современной фармацевтике. Такие библиотеки позволяют за короткое время протестировать миллиарды молекул на способность связываться с белками, связанными с заболеваниями.

Метод Шармы работает в мягких условиях, совместим с молекулами, связанными с ДНК, и может значительно расширить химическое разнообразие и биологическую значимость библиотек DEL, устраняя два основных узких места в процессе создания новых препаратов.

«Чем меньше стадий нужно для создания лекарства, тем дешевле оно обойдется. Добавление одного атома углерода на позднем этапе — это как реконструкция здания вместо строительства с нуля. Это может снизить стоимость производства и сделать лечение доступнее по всему миру», — подчеркивает Шарма.